Síndrome de Marfan é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Nomeada em homenagem ao pediatra francês Antoine Marfan, que a descreveu pela primeira vez no início do século XX, esta condição pode ter uma ampla gama de efeitos.
As principais características da síndrome de Marfan incluem anormalidades esqueléticas, problemas cardiovasculares e questões oculares. É importante observar que os sintomas podem variar de leves a graves e que o diagnóstico é fundamental para um tratamento adequado.
